Анализ бария сульфата

Исследуемый порошок разделите на 6 частей (1 часть - контрольная).

1. К части порошка прибавьте 5 мл воды, прокипятите, охладите, отфиль­труйте в фильтрате определите:

а) реакцию среды с индикаторной бумагой;

б) наличие хлоридов (с раствором нитрата серебра не должно быть белой мути, растворимой в растворе гидроксида аммония);

в) наличие сульфатов (с раствором бария хлорида не должно быть белого осадка, нерастворимого в органических растворителях); обратите внимание на растворимость этого осадка в хлороводородной кислоте.

2. К части порошка добавьте 2 мл уксусной кислоты и 3 мл воды, отфильтруйте, в фильтрате определите наличие солей тяжелых металлов (с раствором сульфида натрия не должно быть черного осадка).

3. К части порошка прибавьте 1 мл хлороводородной кислоты (при на­личии карбонатов наблюдается выделение пузырьков газа), затем добавьте 3 мл воды, нагрейте, охладите, отфильтруйте, в фильтрате определите:

а) наличие солей железа (II) (не должно быть синего окрашивания с раствором гексациано-Ш-феррата калия);

б) наличие солей бария (с раствором серной кислоты не должно быть белого осадка, нерастворимого в органических растворителях).

4. К части порошка прибавьте 3 мл азотной кислоты, нагрейте, охлади­те, отфильтруйте, в фильтрате определите:

- наличие фосфатов (с магнезиальной смесью не должно быть белого осадка).

5. К части порошка прибавьте 2 мл воды, 1 мл серной кислоты, 2 капли раствора перманганата калия. В течение 10 мин не должно быть обесцвечи­вания (восстанавливающие вещества).

6. При оформлении протокола следует отметить, какими ионами загряз­нен препарат, написать уравнения реакций и сделать заключение о пригод­ности препарата.

7. Почему к чистоте бария сульфата предъявляются повышенные требо­вания?