|
Число анализов лекарственных средств, изготовляемых в аптеках и аптечных пунктах I категории, устанавливается контрольно-аналитическими лабораториями, исходя из утвержденных норм изъятия на анализ изготовленных в аптеках лекарственных средств, которые составляют следующие величины: - 1) из хозрасчетных аптек (и аптечных пунктов I категории) не менее:
- § 0,1% - от запланированной экстремпоральной рецептуры и внутриаптечных заготовок - при наличии в аптеке провизора-аналитика;
- § 0,3% - от этого же количества - при отсутствии провизора-аналитика.
- 2) из аптек лечебно-профилактических учреждений ежемесячно не менее:
20 лекарственных средств - из аптек I группы; 15 лекарственных средств - из аптек II группы; 10 лекарственных средств - из аптек III группы; 5 лекарственных средств - из аптек IV-V групп; 3 лекарственных средств - из аптек VI-VIII групп. Изымаемые на анализ лекарственные средства должны распределяться по сложности следующим образом: с одним ингредиентов - 40%; с двумя ингредиентами - 40%; с тремя ингредиентами - 10%; с четырьмя ингредиентами - 10%. Рефрактометрический метод контроля должен составить не более 10%. КАЛаборатории дают многочисленные консультации аптечным работникам по вопросам технологии, анализа, условий и сроков хранения, порядка отпуска лекарств населению.
|
